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2023-02-01 本文已影响 333人  未知
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人类的染色体总共有46条,即23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体;另外一对为决定性别的染色体,男女不同,男性为XY,女性为XX,称为性染色体。

二倍体与非整倍性

在生殖细胞(即精卵细胞)中,男性生殖细胞染色体的组成:22号常染色体+X/Y。女性生殖细胞染色体的组成:22号染色体+X。

在受精过程中,精子将自身携带的遗传物质传递到卵子中,精子与卵子中的染色体,两两结合,形成-一个受精卵,该受精卵就是一个二倍体细胞。

PS:如果是携带Y染色体的精子与卵子结合,最后会生成男宝宝;如果是携带X染色体的精子与卵子结合,最后会生成女宝宝。

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如果染色体组内的个别染色体数目有所增减,使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数,称为非整倍体。

我们最常见的非整倍性是唐氏综合征(先天愚症),又叫21三体综合征,是患者体细胞中第21对染色体有3条,而不是正常的两条。

为什么要做染色体筛查

非整倍体胚胎的形成与年龄的关系非常密切,女性年龄越大则胚胎染色体异常率越高,反之则越低。不同年龄非整倍体胚胎率:

小于30岁,非整倍体发生率大约是23%;

在30-35岁,发生率是36%;

35-40岁,发生率57%;

40-42岁,发生率76%;

42-45岁,发生率82%;

超过45岁后,非整倍体发生率接近90%。

染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。三代试管中PGT-A指胚胎植入前染色体非整倍性检测,使用该技术以避免移植非整倍体胚胎。

泰国试管婴儿检查染色体有什么作用?技术咋样?

泰国第三代胚胎筛选技术,称为PGD-胚胎植入前基因诊断,是目前性别选择最有效的方法,准确率99%。次级技术认为,广大患者家庭实现了家庭性别平衡,中国大陆大部分患者更喜欢手术场所。

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泰国第三代试管婴儿PGD技术通过移植前的基因诊断,可以消除染色体异常引起的连续性、惯发性流产引起的不孕不育。在分子生物学、体外受精技术和微观操作的基础上,受精卵在精子和卵子体外受精三天后再次种植到母亲的子宫,检查其正常子宫移植后再进入新技术。它可以帮助那些有特定遗传缺陷和后代危险的夫妇获得健康的孩子。

那国试管婴儿染色体的具体检查方法有哪些?

(1)聚合酶链反应(PCR)扩大取材细胞的微量DNA,分析DNA序列的变化,对某些遗传病进行基因诊断,如囊性纤维病、进行性肌营养不良等基因异常引起的疾病的诊断。

(2)荧光原位杂交(FISH),可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量异常,如常见的13、18、21三倍体和性染色体异常,通过性别鉴定诊断,目前尚不了解病变基因的性连锁遗传病(约600种)。对于优生来说,PGD具有重要价值。这种技术的发展,除了解决女性不育问题外,对于解决男性不育问题,使其家庭能够有后代,是最理想的方法。三代试管婴儿技术在人类提高后代素质、促进生殖健康方面也起到了作用,它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科组合而成,对优生优育具有重要作用。

综上所述,可视PGD技术不仅对治疗不孕症有效,而且对优生也有很高的应用价值。国内第三代试管婴儿PGD技术仍然是一种相对较新的试管婴儿技术,许多医院没有操作能力和经验。泰国最新的试管技术比PGD技术更先进。A-CGH技术已经发明。胚胎培养到胚胎阶段时,提取2-3个细胞,对胚胎23对染色体进行基因诊断,筛选出健康胚胎进行移植,可以排除400多种遗传病。

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当然,除了常见的5对染色体,其他染色体即使异常,也不可能每对都异常。患者可以先去医院抽血检查染色体,检查不健康的染色体。做A-CGH技术的时候,只需要筛异常的染色体,也可以保证出生的宝宝健康。如果父母不能确定是否有其他染色体异常,也可以去泰国夫妇抽血做染色体芯片,通过基因诊断检测出异常染色体。胚胎移植前,可以对异常染色体进行基因鉴定,选择健康胚胎进行移植,也可以保证出生的宝宝健康。

夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗?

夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗?染色体是具有遗传性物质的基因,胎儿通过染色体遗传父母的特质,然而对于有家族遗传病史的夫妻来说,同样也会将相应疾病遗传给下一代。很多不孕不育患者在做试管婴儿时候都会被要求做染色体检查,这难免让他们疑惑,夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗?

染色体病变是一类严重的遗传性疾病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。那么,夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗?试管婴儿中心专家指出,有以下情况的夫妻需要做染色体检查:

1.发生过习惯性流产或曾生过不明原因的多发畸形儿的女性患者;

2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;

3.已经生育过染色体异常婴儿的夫妇;

4.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;

5.35岁以上的大龄夫妻;

6.夫妻双方有一方为染色体平衡易位携带者,携带者本人可能完全正常,但所生子女患染色体病的可能性低者为20%左右,高者可达50%以上。

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